糠醛,又称2-呋喃甲醛,与糖醛是同一物质。其学名为α-呋喃甲醛,是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得,所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖,再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物,化学性质活泼,可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物,被广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。
中文名称 | 糠醛 |
英文名称 | 2-Furaldehyde |
中文别名 | α-呋喃甲醛;呋喃甲醛;2-呋喃甲醛 |
CAS RN | 98-01-1 |
EINECS号 | 202-627-7 |
分 子 式 | C5H4O2 |
分 子 量 | 96.08 |
危险品标志 | T:Toxic |
风险术语 | R21; R23/25; R36/37; R40; |
安全术语 | S1/2; S26; S36/37/39; S45; |
物化性质 | 性状 无色透明油状液体,有类似苯甲醛的特殊气味。暴露在光和空气中颜色很快变为红棕色。易与蒸气一同挥发。 |
分子结构图
结构简式1
分子模型
化学性质
由于糠醛具有醛基、二烯基醚官能团,因此糠醛具有醛、醚、二烯烃等化合物的性质,特别是与苯甲醛性质相似。在一定条件下,糠醛能发生如下化学反应:
1、糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。
2、在气相条件下,糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。
3、糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。
4、糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。
5、糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应,生成糠醇及糠酸钠。
6、糠醛可在脂肪酸盐或有机碱的作用下发生柏琴反应,同酸酐缩合生成呋喃丙烯酸。
7、糠醛与酚类化合物缩合生成热塑性树脂;与尿素、三聚氰胺缩合制造塑料;与丙酮缩合制取糠酮树脂。